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2020-04-10 09:14
月10日起，以下19類商品將實施出口品質檢驗。
經證實，已無法報關，需提供商檢通關單。
包括口罩、呼吸機、紅外線人體測溫儀，醫(yī)用消毒劑等。
相關法規(guī)
《中華人民共和國進出口商品檢驗法》
第十五條 本法規(guī)定必須經商檢機構檢驗的出口商品的發(fā)貨人或者其代理人，應當在商檢機構規(guī)定的地點和期限內，向商檢機構報檢。商檢機構應當在國家商檢部門統(tǒng)一規(guī)定的期限內檢驗完畢，并出具檢驗證單。
《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》
第二十四條 法定檢驗的出口商品的發(fā)貨人應當在海關總署統(tǒng)一規(guī)定的地點和期限內，持合同等必要的憑證和相關批準文件向出入境檢驗檢疫機構報檢。法定檢驗的出口商品未經檢驗或者經檢驗不合格的，不準出口。
出口商品應當在商品的生產地檢驗。海關總署可以根據便利對外貿易和進出口商品檢驗工作的需要，指定在其他地點檢驗。
出口實行驗證管理的商品，發(fā)貨人應當向出入境檢驗檢疫機構申請驗證。出入境檢驗檢疫機構按照海關總署的規(guī)定實施驗證。
《中華人民共和國進出口商品檢驗法》
第三十三條 違反本法規(guī)定，將必須經商檢機構檢驗的進口商品未報經檢驗而擅自銷售或者使用的，或者將必須經商檢機構檢驗的出口商品未報經檢驗合格而擅自出口的，由商檢機構沒收違法所得，并處貨值金額百分之五以上百分之二十以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
醫(yī)療物資出口申報注意事項
為進一步落實國家三部門關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告（2020年第5號），現對醫(yī)療物資出口申報提出以下幾點注意事項：
1 醫(yī)療物資出口申報必須完整申報品名品牌、規(guī)格型號等要素，用途必須區(qū)分“醫(yī)用”或“非醫(yī)用”。
2 屬于申報公告列明的“新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計”的醫(yī)療物資， 必須具備企業(yè)聲明與醫(yī)療器械注冊證(兩者作為單獨附件上傳，勿與發(fā)票等歸并，企業(yè)聲明不得留空且需加蓋印章，上傳時應確保清晰)。(海關只接受并認可中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證，由國家或省級藥監(jiān)部門出具，證號為"*械注準……"樣式，其他證件均不符合要求)。
3 各報關公司須切實擔負起前置審核職責，申報前必須先審核單貨的符合性與證件的有效性，應對委托人提供的情況進行合理性審查，如有失責，承擔相應法律責任。聲明應為發(fā)貨人或生產銷售單位出具；醫(yī)療器械注冊證在三部委《公告》附件或國家藥監(jiān)局網站可查證（https://qa911.net）。
注意了
中國海關目前已對這些產品實施100%單證審核，審核重點包括品名、數量與申報是否相符，外觀是否霉變、有無污染或污化、是否超出保質期，是否破損及侵 權，以及是否存在夾藏夾帶、摻雜摻假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品等情況。在審核中發(fā)現，有企業(yè)夾藏口罩出口，還有企業(yè)試圖將新冠病毒 檢測試劑偽造成其他產品出口。
（來源：跨境電商賣家邦）
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