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2020-04-11 22:25
雨果網獲悉，4月9日晚間，海關總署2020年第53號文件稱，自4月10日起，對“6307900010”等海關商品編號項下的醫(yī)療物資實施出口商品檢驗。而今日，海關總署印發(fā)《海關實施出口醫(yī)療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監(jiān)發(fā)「2020」72號），對于第53號公告的具體操作做出了權威解釋！
據悉，公告明確：對53號公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報報關，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫(yī)療物資采取驗證管理方式，無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。
具體內容摘要及解讀如下：
按照72號文件要求，對于53號公告規(guī)定的11類（19個商品編碼）出口法檢醫(yī)療物資，采取的是驗證管理方式，就是不需要做商品品質檢驗，無需出口電子底賬，企業(yè)正常申報報關單。
單證提交要求：在三部委發(fā)布的“5號公告”里的5類醫(yī)療物資，提交醫(yī)療器械產品注冊證和企業(yè)承諾聲明；在三部委發(fā)布的“5號公告”外的醫(yī)用物資，企業(yè)提交注冊證和質量安全承諾書，非醫(yī)用物資不要求提交注冊證和質量安全承諾書。
海關審核要求：三部委5號公告涉及5類醫(yī)療物資，而海關53號公告涉及11類醫(yī)療物資。其中，4類相同，7類不相同。但都是對于醫(yī)療物資的新措施，不是對于非醫(yī)療物資的新措施。所以，海關申報系統(tǒng)中并沒有對53號公告中的19個HS設置出口商檢監(jiān)管條件。海關采取電子審核加人工審單的方法，處理53號文件涉及的申報單證。涉及53號公告的出口防疫物資申報時，不需要電子底賬，數(shù)據不走ECIQ系統(tǒng)。三部委5號公告的4類商品按5號公告要求辦理，需提供中國醫(yī)療器械產品注冊證和企業(yè)承諾說明書，不需要做產品法定檢驗。對53號公告新增的7類商品，綜合業(yè)務崗位幾乎100%人工審單，發(fā)現(xiàn)未放行的可以聯(lián)系海關審單部門。對非醫(yī)用的，若沒被布控，直接放行；對醫(yī)用的，需企業(yè)提供注冊證書（可以是電子掃描件）及出口企業(yè)的質量承諾書，有上傳的，原則上（被風險布控或者綜合業(yè)務崗人工審單有疑問的、決定布控除外）予以放行，沒有上述注冊證書或者出口企業(yè)質量保證承諾書的，將可能被布控。
查驗資料要求：如果產品涉及醫(yī)療物資，企業(yè)需提供注冊/備案證明和質量安全承諾書。對于現(xiàn)場無法判定或企業(yè)提出異議的送實驗室檢測。72號文中明確了“在確定是否為醫(yī)療物資時，應根據商品本身特征而非申報用途”。
