關于防疫物資出口、資質、認證、許可、申報、通關等問題，你想了解的這里都有

商務部海關總署國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告（生效日期：2020年4月1日，涉及范圍：5類，具體為：新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計）

海關總署公告2020年第53號醫(yī)療物資實施出口商品檢驗（生效日期：2020年4月10日，涉及范圍：11類醫(yī)療物資，具體為：醫(yī)用口罩,醫(yī)用防護服,紅外測溫儀,呼吸機,醫(yī)用手術帽,醫(yī)用護目鏡,醫(yī)用手套,醫(yī)用鞋套,病員監(jiān)護儀,醫(yī)用消毒巾,醫(yī)用消毒劑）

說明以下防疫物資出口問題的問答基礎是：出口企業(yè)有進出口經營權，且營業(yè)執(zhí)照有相關經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可，并在海關辦理注冊登記。

防疫物資出口問答50題

1、目前海關對醫(yī)療物資出口查驗情況如何？

目前海關通過加強對單證的審核和現場的查驗力度來保證醫(yī)療物資的有序出口，具體包括：

1、對醫(yī)療物資的出口實施100%的單證審核，包括對企業(yè)提交的發(fā)票、清單、醫(yī)療器械產品注冊證書、企業(yè)符合質量標準聲明等進行全面審核，審核發(fā)現并查扣一批質量不符合要求的出口醫(yī)療物資；

2、加強對醫(yī)療物資出口的查驗力度，通過對貨物的內外包裝、顏色外觀、生產日期、保質期、合格證的審核等設置查驗重點，防止三無和污染變質等不合格的醫(yī)療物蒙混過關；

3、加強對出口醫(yī)療物資品牌的審核，防止侵犯知識產權等次生風險的產生；

4、加強對FD、CE等認證證書的審核，確保證書的準確和與產品的聲明標準符合；

5、通過總署官網和各直屬海關PP、中國報關協(xié)會等行業(yè)組織的在線平臺，加強線上線下對企業(yè)的宣傳和輔導，有效的保障企業(yè)及時了解最新的出口醫(yī)療物資的最新政策和操作指南，保障了出口醫(yī)療物資的高效通關。

2、海關總署53號公告的11類醫(yī)療物資出口法檢，具體怎么辦理？

對53號公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報報關，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫(yī)療物資無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。

（1）對出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)需在報關單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫(yī)用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。

溫馨提示：同一HS編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的，應根據商品本身特征即生產制造標準，確定是否醫(yī)用。

（2）對三部委“5號公告”所列（含公告后續(xù)調整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明和我國醫(yī)療器械產品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。

（3）對其他出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)向海關報關時，應當提供醫(yī)療器械產品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的，海關將實施嚴密監(jiān)管。

（4）對新冠病毒檢測試劑，發(fā)貨人應當申請衛(wèi)生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格后，獲得電子底賬，報關時填寫電子底賬帳號。

3、如3.31公告后，5號公告的目錄及國家藥監(jiān)更新的目錄鏈接內的注冊信息很少，那不在目錄內，但是省級和國家藥監(jiān)局網站能查到的資質，這類物資能不能正常申報出口?

公告的目錄在動態(tài)更新，如果國家藥監(jiān)局網站可以查到相關企業(yè)的注冊信息，此類物資可以正常出口。

4、藥監(jiān)局官網如何查詢有效的產品注冊信息，有發(fā)現5號公告附表中的生產廠家查不到。可提供網址嗎？

如需查詢請登錄國家藥監(jiān)局官網(www.nmp.gov.cn/WS04/CL2582/)，如5號公告附件2中沒有，以藥監(jiān)局官網更新為準。

5、求各位公布一下:鑒別、假冒、偽劣防疫物資的經驗

比如查驗過程中有發(fā)現三無產品（無生產廠家，無執(zhí)行標準，無有效日期），這些是明顯不合格的防疫物資，不得出口。

6、如果產品上，有CE、FD、NIOSH字樣的產品，是認定為醫(yī)用的？

認證標志并不是判定醫(yī)用的唯一依據，主要是從包裝上的品名（MEDECL,SURGICL為醫(yī)用），以及執(zhí)行標準來判斷。

7、對中國來說是非醫(yī)用的個人防護口罩，是否出口歐盟還是要辦理CE證，反而非無菌類醫(yī)用口罩，進入歐盟只需要自我申明即可？

個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護設備條例EU2016/425(PPE)要求，由授權公告機構進行CE認證并頒發(fā)證書，對應的標準是EN149。按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別.非無菌類醫(yī)用口罩在歐盟醫(yī)療器械分類中屬于低風險醫(yī)療器械，進入歐盟只需要企業(yè)進行符合性聲明，完成產品的技術文檔和產品注冊，相關符合性評估由企業(yè)自行負責執(zhí)行。

8、KJ3出口醫(yī)用物資，也是按5號公告要求來嗎？

是的。5號公告的要求目前沒有區(qū)分貿易性質，一般貿易、捐贈物資、其他進出口免費均需提供。

9、5號公告要求提交的證書應該是由出口貿易公司提交生產廠家申請的證書？因為二類醫(yī)療器械，貿易公司無需注冊許可，好像只要備案就行了，對嗎？

5號公告明確自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫(yī)療器械產品注冊證書，符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求。海關憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產品注冊證書驗放。這個醫(yī)療器械注冊證書是指生產企業(yè)的《醫(yī)療器械產品注冊證書》。目前海關對于貿易公司無特殊企業(yè)資質要求。

10、關于貿易代理公司代理出口醫(yī)療物資或是一、二、三類醫(yī)療器械，海關不需要驗核貿易公司的任何醫(yī)療的經營范圍、經營資質、經營許可?

貿易代理公司需要有進出口經營權和相關貨物進出口經營范圍，不需要醫(yī)療器械資質許可。

11、非醫(yī)用的任何地方不能有醫(yī)用的標志，有的話不行，沒有的話重新按照非醫(yī)用包裝為什么不行？

企業(yè)應如實申報，外包裝須和貨物實際屬性相符。

12、口罩的檢測標準是什么？

口罩分為醫(yī)用/非醫(yī)用兩種，醫(yī)用口罩分為：醫(yī)用防護、醫(yī)用外科、一次性醫(yī)用；非醫(yī)用口罩也被稱為個人防護口罩，分為防顆粒物和日常防護口罩兩種。

國內口罩類檢測標準如下：

醫(yī)用防護口罩：GB 19083-2010

醫(yī)用外科口罩：YY 0469-2011

醫(yī)用一次性口罩：YY/T 0969-2013

工業(yè)防顆粒物口罩（例如KN95口罩）：GB 2626-2006

日常防護口罩：GB/T 32610-2016

普通口罩：FZ/T 73049-2014

13、第一類醫(yī)療器械的備案是算民用嗎？

第一類醫(yī)療器械，屬于醫(yī)用

14、出口貿易企業(yè)的經營范圍有要求沒？

目前，海關對于貿易企業(yè)無經營范圍的要求。

15、怎么區(qū)分醫(yī)用和非醫(yī)用？

從產品包裝和執(zhí)行標準來判斷是醫(yī)用還是非醫(yī)用。

以口罩為例：

1、從外觀和包裝信息區(qū)分：帶過濾閥的口罩一般不會是醫(yī)用口罩。外包裝上帶有“醫(yī)用”或英文“surgicl"'Medicl"的，可判斷是醫(yī)用口罩。

2、通過適用標準區(qū)分：醫(yī)用口罩在不同國家/地區(qū)適用不同標準和認證要求，可根據產品進口國家/地區(qū)及產品的適用標準進行區(qū)分，產品適用標準和認證信息可從產品外包裝或生產提供的檢測報告或證書獲得。

中、美、歐三個國家/地區(qū)醫(yī)用口罩標準：KN/N/CE

3、通過政府注冊管控信息進行區(qū)分

中國：

通過醫(yī)療器械準入號查詢，鏈接為：

http://www.nmp.gov.cn/WS04/CL2590/

美國：

已獲得美國FD準入的口罩產品可以通過其官網查詢注冊證書號進行查詢，鏈接為：

https://www.ccessdt.fd.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

另外根據FD最新政策，目前是在滿足一定條件的情況下認可中國標準的口罩，其授權企業(yè)的鏈接為：

https://www.fd.gov/medi/136663/downlod

歐盟：

出口歐盟醫(yī)用口罩可通過獲得授權的公告機構進行查詢，其中歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）授權的公告機構查詢地址為：

https://ec.europ.eu/growth/tools-dtbses/nndo/index.cfm?fusection=directive.notifiedbody&dir_id=13

歐盟醫(yī)療器械條例EU 2017/745（MDR）授權的公告機構查詢地址為：

https://ec.europ.eu/growth/tools-dtbses/nndo/index.cfm?fusection=directive.notifiedbody&dir_id=34

海關總署商檢司將不定期更新部分國家或地區(qū)防疫物資技術法規(guī)和標準，目前已更新至第三版:

http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2951967/index.html

16、我們是生產汽車零部件的企業(yè)，有進出口權，可以直接出口防疫物資嗎？

1、確認公司經營范圍是否有相關經營許可（（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口）。

2、若是自己生產，涉及5號公告的5類物資及53號公告醫(yī)療物資需要具備醫(yī)療器械資質。若是從其他廠家采購，則需要從具有醫(yī)療器械資質的生產廠家采購

17、內貿轉外貿怎么理解呢？

內貿轉外貿是指經營國內貿易的公司轉做對外貿易，需要具備的基礎條件為：

1、向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經營范圍“貨物進出口、技術進出口、代理進出口” ；

2、向商務部門取得進出口權；

3、向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可；

4、辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關注冊登記。

18、一般進出口有限公司營業(yè)范圍沒有醫(yī)療設備或產品的話？可以出口一次性醫(yī)用口罩嗎？

可以。從具有醫(yī)療器械經營資質的醫(yī)藥銷售公司采購，或從具有出口醫(yī)療器械資質的生產廠家采購，則可以出口。

19、口罩機屬于醫(yī)療器械么？民用口罩出口不用受醫(yī)療器械出口資質的限制吧？

口罩機不屬于醫(yī)療器械。非醫(yī)用口罩不屬于醫(yī)療器械，不用受醫(yī)療器械出口資質的限制，但需要滿足進口國相關準入要求。比如歐盟的CE證明或認可證書、個人防護口罩須取得美國NIOSH檢測注冊、醫(yī)用口罩須取得美國FD注冊許可、日本需要向PMD注冊等。

20、包裝上印有醫(yī)療/medicl等字樣是否就要在報關時提交國內注冊資質?

是的

21、任何一家有進出口權的企業(yè)都可以出口有國內正規(guī)資質的企業(yè)的口罩對吧？

非醫(yī)用口罩，可以正常出口。如果是醫(yī)用口罩，生產廠家需要提供醫(yī)療器械注冊證。

22、請問生產許可證是必須的嗎？因為我們營業(yè)執(zhí)照范圍有，工廠沒有生產許可證,可以嗎？

如果是非醫(yī)用物資，工廠無需醫(yī)療器械資質。如果是5號公告下的5類醫(yī)療物資出口（新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計)，及53號公告所列醫(yī)療物資，工廠必須具備醫(yī)療器械資質。

23、外貿代理公司代理國內貿易公司出口，要審核貿易公司的醫(yī)療器械經營資格嗎？

如果是代理國內貿易公司出口，不需要審核國內貿易公司的醫(yī)療器械經營資格。如果是從國內貿易公司購買，則需要從具有醫(yī)療器械經營資質的醫(yī)藥銷售公司采購，或從具有出口醫(yī)療器械資質的生產廠家采購，則可以出口。

24、如果廠家有相關注冊證書和經營證書，而貿易公司沒有這些證書，那么是任何貿易公司都可以出口醫(yī)用和非醫(yī)用的以及三類醫(yī)療物資產品嗎？醫(yī)療物品不管是自用還是醫(yī)用，畢竟屬于衛(wèi)生物資，應該具備至少經營許可吧，因為食品類的貿易進出口企業(yè)按原則就需要取得經營許可，而且倉庫也要符合相關規(guī)定標準，但是海關好像不太要求。或者說行業(yè)規(guī)定與海關規(guī)定的尺度和規(guī)則是否不同呢?

是的，如果廠家有相關資質，有進出口經營權的貿易公司可以出口。

25、貿易公司出口醫(yī)用口罩，除了需要工廠提供醫(yī)療器械注冊證以外，貿易公司本身是否也需要提供醫(yī)療器械注冊證?

貿易公司不需要醫(yī)療器械相關資質。

26、貿易公司采購或驗貨時，需要關注生產廠家的資質和資料有哪些？

1、企業(yè)生產許可證

2、產品檢驗報告

3、醫(yī)療器械注冊證或備案證（非醫(yī)用不需要）

4、產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）

5、產品批次/號（外包裝）

6、產品質量安全書或合格證（跟著產品提供，按最小包裝）

7、產品樣品圖片及外包裝圖片

8、國外準入的證書或其他證明材料（比如CE證書等）

27、 貿易公司有進出口權，準備購買口罩出口，生產企業(yè)有醫(yī)療器械注冊證，且符合國外質量標準，貿易公司需要準備什么資料？

醫(yī)用口罩需要發(fā)貨人做出出口醫(yī)療物資合格聲明，并提交生產廠家的醫(yī)療器械注冊證。

28、國內使用YY/T 0969-2003標準CE證書使用的是149:2001+1：2009 是否可以認為是防護口罩？

YY是醫(yī)藥行業(yè)標準，是醫(yī)用口罩，對應CE標準應為EN14683，所以這張顯示EN149的CE證書是無效的。

29、營業(yè)執(zhí)照里的內容指什么?關于醫(yī)療器械出口，還是沒有搞明白，一類，二類，三類出口的時候外貿公司分別需要提供哪些資料？

是指營業(yè)執(zhí)照有相關經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等）。

醫(yī)療器械出口除正常需要提供的合同發(fā)票箱單等資料外，其他隨附單據要求：屬于5號公告涉及的醫(yī)療防控物資必須隨附出口質量聲明、醫(yī)療器械產品注冊證書（必須在有效期內），生產企業(yè)必須在國家藥監(jiān)局網站名單內。（注意：53號公告的11類醫(yī)療物資也需要提供，以免影響通關）

30、麻煩問下護目鏡在國內有企業(yè)有藥監(jiān)局的備案證書嗎？出口企業(yè)是否必有這類資質證書吧？

5號公告未對護目鏡有醫(yī)療器械資質的要求，但4/10公布的海關總署53號公告，醫(yī)用護目鏡需要辦理出口法檢。（不需要辦理電子底賬，但需要同5號公告提供相醫(yī)療器械產品注冊證書和出口質量聲明，以免影響通關）

31、如果生產許可證上的范圍是第一類醫(yī)療器械的話，這個工廠生產的產品算個人防護產品還是醫(yī)用？

根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條規(guī)定：國際對醫(yī)療器械實現分類管理。第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性，有效性的醫(yī)療器械。具有一類醫(yī)療器械許可證的企業(yè)，并不是說生產的產品就一定是醫(yī)用產品，具體要看生產產品其執(zhí)行的標準和具體產品所在藥監(jiān)局的注冊備案信息。

32、新冠病毒核算檢測試劑盒是幾類醫(yī)療器械？

新冠病毒試劑盒這種與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑，按國家法規(guī)，屬于體外診斷試劑的第三類。

33、我司是有進出口權的貿易公司從廠家采購了一批醫(yī)用外科口罩，經實驗室檢測也確實符合醫(yī)用外科標準YY 0469-2011，但廠家只有藥監(jiān)局的醫(yī)療器械生產備案憑證，沒有商務部5號公告要求的醫(yī)療器械注冊證，我司能以廠家備案憑證出口嗎？（另外，醫(yī)用口罩本屬于二類注冊管理，不知道為什么藥監(jiān)局給的卻是一類備案憑證，如果能憑備案出口，類別這里是否會存在問題）

按照5號公告，醫(yī)用口罩出口須取得我國醫(yī)療器械產品注冊證書，及提供出口醫(yī)療物資聲明，及符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求，且生產企業(yè)須在藥監(jiān)局公布的企業(yè)名單之內。否則不可以出口。

34、國內NGO捐贈的物資是否要通過國內紅會統(tǒng)一捐出？

沒有這方面的強制要求。

35、

1）外貿易公司接訂單，如果出口非醫(yī)用的口罩和防護服，需要提供什么材料？如果需要提供材料這些材料是生產工廠提供？

2）個人防護口罩和防護服是不是就是非醫(yī)用標準？

3）出口到美國的非醫(yī)用的口罩和防護服需要做NOISH認證嗎？

1) 非醫(yī)用的按照普通貨物提供資料即可。

2）按照非醫(yī)用標準生產的口罩和防護服屬于個人防護類物資。

3）個人防護口罩出口美國須取得美國NIOSH檢測注冊。

36、因為國內外醫(yī)用標準不同，尤其口罩，能否專門匯總一下問題?，F在國內批復了一部分防疫物資的一次性醫(yī)用口罩（國內標準YY/T0969-2013）生產廠家，這部分廠家都是備案證書，能否按照防護（非醫(yī)用）口罩出口?

國內出口：企業(yè)應如實申報，國內標準YY/T0969-2013是醫(yī)用口罩，按照醫(yī)用口罩的要求來申報。

海外進口：須符合進口國/地區(qū)要求，取得進口國相關認證許可。

37、非醫(yī)用的需要提供什么材料嗎?

按照普通貨物，商品編碼對應的監(jiān)管條件申報出口，但需要取得進口國相關認證許可。

38、報關品名的問題：品牌+規(guī)格+一次性醫(yī)用口罩？

是的?？谡?、防護服的出口申報按如何申報要求，在報關單商品名稱欄詳細填報品牌，規(guī)格型號和用途，商品實際屬性達到醫(yī)用標準的必須填報“醫(yī)用”，口罩按照“個”填報申報數量，其他醫(yī)療物資出口申報以及報關單其他欄位的填報，嚴格遵守《中華人民共和國海關進出口貨物報關單填制規(guī)范》（海關總署2019年第18號公告）要求。

（在確定是否醫(yī)療物資時，根據商品實際屬性而非使用用途，也就是即使個人使用的醫(yī)用口罩，也是申報“醫(yī)用”。）

39、是不是英文打了MEDICL就按照醫(yī)用來要求？

目前國內批復的很多防疫物資有的就是醫(yī)用外科的備案，因為外包裝上有標準啊。但是這部分備案生產的企業(yè)，目前都沒有注冊證書，也就是說都不能出口？

外包裝打了MEDICL，執(zhí)行標準是醫(yī)用就是醫(yī)用物資，外包裝和執(zhí)行標準保持一致，以免因未如實申報造成處罰。

醫(yī)用的廠家必須具備醫(yī)療器械注冊證。

40、民用口罩出口應該注意什么？民用口罩出口申報注意事項？

民用口罩出口對生產銷售單位、境內發(fā)貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫，申報時體現“非醫(yī)用”。另外須符合進口國的規(guī)定和要求。

41、防護服出口需要提供哪些資料?

首先區(qū)分防護服是否醫(yī)用，非醫(yī)用按照正常通關要求進行，醫(yī)用防護服出口需要按照5號公告及海關總署53號公告的出口法檢要求，同時取得進口國相關認證許可。

42、咨詢一下：防疫醫(yī)療包能整體出嗎？（里面包含了口罩、消毒液、創(chuàng)口貼、碘伏棉棒、藥盒、消毒濕巾、一次性手套、一次性鞋套、護目鏡、體溫計）

不符合歸類總規(guī)則五零售成套包裝的定義，建議分別歸類并申報。

43、企業(yè)提供符合性聲明，是什么聲明？是5號公告中的聲明嗎？但5號公告不是只對醫(yī)用的才需要嗎？

按照5號公告，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明（模版見公告附件1），承諾出口產品已取得我國醫(yī)療器械產品注冊證書（相關注冊信息見附件2），符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求。

非醫(yī)用防疫物資海關無特殊要求。

44、民用出歐盟，要不要中國公司出符合性聲明?

非醫(yī)用不需要。

此外目前進入歐盟的非醫(yī)用個人防護口罩屬于第III類防護重度風險，需要提供CE證書。

45、如果我們出口防護物資給客戶，用于工廠員工自己防護，算醫(yī)用嗎？

根據商品實際屬性確定醫(yī)用還是非醫(yī)用，不是按使用用途。也就是即使個人使用的醫(yī)用口罩，也是申報“醫(yī)用”。

46、貿易公司出口，是否只要生產企業(yè)資質齊全，并符合進口國要求，貿易公司是否可以單抬頭報關出口退稅？

貿易公司自營出口，可以單抬頭申報，委托出口報關單上需要體現生產消費單位,具體以當地海關要求為準。

但均需按照海關相關要求提供相應資質文件。

47、貿易公司想出口醫(yī)用口罩，但是營業(yè)執(zhí)照上沒有相關資質。但采購的工廠有資質，有三證。這樣貿易公司可以出口么？

貿易公司營業(yè)執(zhí)照須具備經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），不需要醫(yī)療器械經營資質。

48、請問普通口罩的外包裝上如有99%抗菌(BEF99% PFE99% VFE99%)的字樣但使用標準是GB/T32610-2016非醫(yī)用標準，是不是仍然不屬于醫(yī)用口罩,可以按普通民用口罩出口？

可以，GB/T32610-2016是非醫(yī)用口罩。

49、出口銷售證明及出口備案，是否只有進口國要求了才申請？

醫(yī)療物資出口按5號公告提供出口相關資質和海關總署53號公告進行出口法檢，以及按進口國的要求在進口國通關時提供。

50、國內注冊的基金會向國外捐助醫(yī)療物資，必須通過紅十字會嗎？不通過紅十字會的話如何操作呢？

對外捐助可以不通過慈善機構，可以申報其他進出口免費，但相關要求不變。

由于近期政策變化較快，以上問題解答僅供參考，請以當地海關現場要求為準。

（來源：海運信息）

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