“還中國清白”！新冠追溯美國、西班牙、意大利去年源頭！美英疫苗曝出問題后，法國疫苗又爆壞消息？

大家都知道，2020年，很多國家都對中國極度不友好！

由于新冠病毒肆虐全球，很多國家的客戶都對我們喊“中國病毒”，互聯(lián)網(wǎng)上也是對我們各種言語攻擊，全然不顧世界醫(yī)學(xué)權(quán)威機構(gòu)以及權(quán)威醫(yī)學(xué)家們的解釋，將對新冠危機的憤怒全部轉(zhuǎn)嫁到了中國以及中國人民的身上，令我們極其厭惡。

然而隨著“新冠”事件的持續(xù)發(fā)酵，在世界權(quán)威機構(gòu)以及專家們的研究與不懈追溯下，終于迎來了“真相大白”的一天，越來越多的證據(jù)顯示，早在去年的不同時間段，新冠病例就已經(jīng)出現(xiàn)在了很多國家！

意大利米蘭國家腫瘤研究所上個月發(fā)布的研究顯示，新冠病毒自去年9月就在意大利傳播。

意大利媒體昨天又報道稱，米蘭大學(xué)的研究人員在一份去年提取的四歲兒童咽部分泌物中檢測出了新冠病毒，并由此推論，去年11月，新冠病毒已在意大利傳播。目前，相關(guān)研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表于國際醫(yī)學(xué)期刊和美國疾控中心網(wǎng)站。

隨著全球新冠疫情持續(xù)蔓延，全球多個大國的企業(yè)紛紛加入新冠疫苗競賽，但是這其中已經(jīng)有一些國家和公司因為在疫苗研發(fā)中出現(xiàn)種種問題而導(dǎo)致在這場疫苗“競賽”中落敗。

日前，英國已經(jīng)正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作，預(yù)計在不久之后疫苗將大規(guī)模投入使用，但就在這樣的關(guān)鍵時刻，輝瑞疫苗卻出現(xiàn)了問題。先是美國護士接種后出現(xiàn)頭暈、寒冷、惡心，頭痛欲裂的嚴重副作用，后有4名志愿者接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)面癱。

據(jù)悉，在輝瑞疫苗的臨床試驗參與者中，在接受注射后有63％的試驗對象出現(xiàn)疲倦，有55％的人稱他們患有頭痛，32％的參與者表示發(fā)冷，24％的人抱怨關(guān)節(jié)疼痛，14％的人發(fā)燒。

由于兩名英國國家醫(yī)療服務(wù)體系、衛(wèi)生工作者在接種輝瑞新冠疫苗后出現(xiàn)了過敏癥狀，英國監(jiān)管機構(gòu)于當?shù)貢r間9日發(fā)布指導(dǎo)意見，稱有“嚴重”過敏史的人目前不宜接種輝瑞疫苗。

9月8日，由英國阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)合作開發(fā)的新冠疫苗因為一名參與者意外發(fā)病，被迫叫停正在進行的三期臨床試驗。

美國食品和藥品管理局（FDA）在12月8日公布了美國輝瑞疫苗相關(guān)文件，除了初步認證疫苗效力達95％外，也首度披露臨床試驗過程中共造成6名志愿者死亡，其中4名死者隸屬于注射了安慰劑的對照組，而注射疫苗的試驗組中有2名死者，不過美媒稱他們的死亡原因都和疫苗本身無關(guān)。

法國媒體11日表示，法國知名制藥公司賽諾菲(Sanofi)和英國知名制藥公司葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)表示，它們聯(lián)合研發(fā)的新冠肺炎疫苗要到明年年底才能準備好，因為該疫苗的中期結(jié)果顯示，其對老年人的免疫反應(yīng)較低。法國媒體沮喪地表示，今天兩家公司發(fā)布的聲明是全球抗擊疫情努力的一次巨大挫折。

兩公司預(yù)計，其疫苗將在2021年第四季度“成功完成評估計劃”后上市。

據(jù)報道，賽諾菲與葛蘭素史克合作研發(fā)的新冠疫苗是基于賽諾菲用于生產(chǎn)季節(jié)性流感疫苗的DNA重組技術(shù)和葛蘭素史克開發(fā)的免疫制劑。

基于以往的經(jīng)驗和其他合作，我們相信葛蘭素史克的大流行佐劑系統(tǒng)，當與新冠病毒抗原結(jié)合時，可以產(chǎn)生強大的免疫反應(yīng)。”

據(jù)報道，兩家公司計劃于明年2月開始第二階段的研究。如果數(shù)據(jù)是積極的，那么新冠疫苗的三期實驗可能會在明年中旬開始。

這是因為試驗中誤用不同劑量的疫苗。有的志愿者被錯誤注射是原計劃一半劑量的疫苗，然而，這個“錯誤 ”劑量有效率卻最高。

澳大利亞昆士蘭大學(xué)和澳大利亞CSL制藥公司已停止一款新冠疫苗研發(fā)，原因是一名志愿者接種疫苗后，艾滋病毒檢測結(jié)果呈假陽性。CSL的發(fā)言人澄清道，接種該疫苗不會感染艾滋病，只是在HIV檢測時或許會顯示為“陽性”。同時，發(fā)言人表示，不會推進該疫苗進入二三期臨床試驗。

據(jù)阿聯(lián)酋通訊社報道，該國衛(wèi)生和預(yù)防部9日宣布，國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋獲批上市了。

報道指出，125個國家的3.1萬名志愿者參加了這款中國疫苗的試驗，參與試驗的志愿者都產(chǎn)生了抗體，未出現(xiàn)嚴重副作用，而且相關(guān)研究也沒有發(fā)現(xiàn)疫苗存在嚴重的安全隱患。

當時，阿聯(lián)酋《聯(lián)合報》對本國“緊急批準”使用中國研發(fā)的新冠疫苗的做法表示認同，稱“阿聯(lián)酋對中國新冠疫苗的質(zhì)量、安全性和可靠性非常信任。”

中國工程院院士鐘南山早前也表示，中國已有多款疫苗通過了一期、二期的臨床試驗，但由于中國病人較少，目前我國已與全球40多個國家開展疫苗研發(fā)合作，已獲批在巴西、印尼、阿聯(lián)酋、巴林、俄羅斯、秘魯、阿根廷、孟加拉國、摩洛哥等國開展三期臨床試驗。

除了阿聯(lián)酋等國，還有多個國家已經(jīng)接收中國新冠疫苗。

（來源：Mike外貿(mào)說）