口罩出口不在白名單？非白名單能出口嗎？商務(wù)部開啟加入白名單通道！附申請及要求

口罩出口不在白名單？非白名單能出口嗎？商務(wù)部開啟加入白名單通道！附申請及要求

在全球疫情持續(xù)蔓延的特殊時期，為更有效支持國際社會共同應(yīng)對全球公共衛(wèi)生危機，商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布聯(lián)合12號公告（關(guān)于公告解讀親查看文章：重磅！今日起非醫(yī)用口罩等監(jiān)管升級！實行黑白名單管理！附認(rèn)證企業(yè)清單），根據(jù)公告，自4月26日起，非醫(yī)用口罩和部分醫(yī)療物資出口實施商務(wù)部黑白名單管理?？谡殖隹诓辉谏虅?wù)部白名單？不在白名單能出口嗎？口罩等防疫物資生產(chǎn)企業(yè)如何申請商務(wù)部白名單？

★ 不在白名單能出口嗎？ ★

針對4月26日起實施新規(guī)，非醫(yī)用口罩出口標(biāo)準(zhǔn)是“符合中國質(zhì)量或國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”。即兩個國標(biāo)符合其一即可；非醫(yī)用口罩出口設(shè)立黑白名單制度，如果不在白名單也不在黑名單，怎么辦？沒關(guān)系，不在市場監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內(nèi)的，那么需要提交《出口方和進口方共同聲明》(附件1)，海關(guān)依然接受申報并予以驗放。那如果在黑名單里的那就什么也別想了。需要注意的是，對4月26日之前已簽訂的采購合同，出口報關(guān)時也需要提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明(參考附件1)。

其他防疫物資出口，取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關(guān)時須提交電子或書面聲明。

從目前的政策來看，其實對合規(guī)企業(yè)的利好消息，只要你不是黑名單企業(yè)，海關(guān)接受申報，予以驗放！注意：查驗率會提高！

防疫物資出口需要的資料更新（僅供參考）

非醫(yī)用

生產(chǎn)廠商不能在市場監(jiān)管總局"處罰"黑名單內(nèi)的

出口方和進口方共同聲明

報關(guān)委托書+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報關(guān)要素

非醫(yī)用承諾書

符合國標(biāo)的產(chǎn)品檢測報告

生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照(可能需要)

醫(yī)用

生產(chǎn)廠商必須是商務(wù)部+海關(guān)聯(lián)合發(fā)布的名單內(nèi)的

報關(guān)委托書+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報關(guān)要素

出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(掃描件)有醫(yī)療范圍的

醫(yī)療器械注冊證(掃描件)

醫(yī)療物資聲明(最新版本)

醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許證可(掃描件)

廠家合格測檢的報告(掃描件)(非必須提供,為了防止海關(guān)查驗要)

口罩出口報關(guān)操作指南

這次三部委發(fā)布的12號公告是對優(yōu)化口罩生產(chǎn)、流通以及出口等環(huán)節(jié)的監(jiān)管進一步明確了要求。

企業(yè)在出口報關(guān)的時候，除了提交電子或者書面出口方和進口方共同聲明外，其他的通關(guān)手續(xù)及流程沒有什么變化。

對聲明符合國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，海關(guān)憑商務(wù)部提供的企業(yè)清單驗放。對不在市場監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內(nèi)的，海關(guān)接受申報，予以驗放。我們已經(jīng)在“單一窗口”上專門增加了提示選擇功能，方便企業(yè)操作。對于手續(xù)齊全、如實申報的企業(yè)來說，不會影響正常的通關(guān)。

這里再次提醒出口企業(yè)，在申報出口防疫物資的時候，在“生產(chǎn)銷售單位”這一欄目里要如實填寫實際生產(chǎn)企業(yè)的名稱以及代碼，如實提交“出口方和進口方聲明”，如實填寫"醫(yī)用/非醫(yī)用"、商品名稱、規(guī)格型號等申報要素，以便順利通關(guān)。

一句話，一次性防護口罩（非醫(yī)用）的出口越收越緊了，現(xiàn)在實行黑白名單制度，只有在白名單上的企業(yè)按相關(guān)政策提供了完整文件才能得到海關(guān)放行。申明符合國外標(biāo)準(zhǔn)的，憑商務(wù)部白名單放行；申明符合國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)，不在市監(jiān)總局的黑名單中即可驗放。企業(yè)能否上白名單，主要取決于企業(yè)自己，是否有國外承認(rèn)的認(rèn)證，是否及時向商務(wù)部門提交了認(rèn)證證明資料。

出口不在商務(wù)部白名單？一文告訴你如何注冊和認(rèn)證符合資質(zhì)

4月26日，商務(wù)部發(fā)布《關(guān)于組織做好審核確認(rèn)符合國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)名單有關(guān)工作的通知》，防疫物資生產(chǎn)企業(yè)可以向本地商務(wù)局申請加入商務(wù)部白名單，并提交相關(guān)表格和證明材料。

通知

關(guān)于組織做好審核確認(rèn)符合國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)名單有關(guān)工作的通知

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團商務(wù)主管部門：

為做好《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局關(guān)于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（2020年第12號）的落實工作，現(xiàn)就審核確認(rèn)符合國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)名單有關(guān)工作通知如下：

請各地方商務(wù)主管部門組織本地防疫物資生產(chǎn)企業(yè)自愿填報有關(guān)表格并提交相關(guān)證明材料（非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)填寫附件1，醫(yī)用口罩等5類醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)填寫附件2）。地方商務(wù)主管部門會同本地醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機制有關(guān)成員單位初步審核后，以工作機制辦公室名義（本地商務(wù)主管部門代章）將匯總表（含電子版）統(tǒng)一報送至國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機制辦公室（商務(wù)部外貿(mào)司），同時抄送中國醫(yī)藥保健品進出口商會。原則上每周報送一次，截止時間為每周三17:00。

附件：

1.取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單.xlsx

2.取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)清單.xlsx

國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機制辦公室

2020年4月26日

附件1：

填寫說明：

1.填報范圍僅限于獲得國外認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩；

2.請按產(chǎn)品填寫，每個產(chǎn)品一行；

3.“企業(yè)名稱”欄請務(wù)必填寫中英文名稱，同一家企業(yè)的多個產(chǎn)品請依次填寫，企業(yè)名稱列不合并單元格；

4.“產(chǎn)品名稱”請列明中英文具體名稱、規(guī)格、型號等；

5.請務(wù)必提交本表中已填寫的國外認(rèn)證關(guān)鍵材料掃描版，包括認(rèn)證證書、檢測報告等，并以證書名稱命名該文件；

6.相關(guān)文件請統(tǒng)一放置到一個文件夾中，文件夾以企業(yè)中文名稱命名，相關(guān)資質(zhì)文件命名方式為：序號+企業(yè)中文名稱縮寫+產(chǎn)品名稱+證書或檢測報告名稱。

以歐盟CE認(rèn)證為例，企業(yè)申請CE認(rèn)證可參見文章：認(rèn)監(jiān)委發(fā)布口罩等防疫用品出口歐盟準(zhǔn)入指南，附認(rèn)證機構(gòu)名單和無效CE證書警示

附件2

填寫說明：

1.填報范圍僅限于五大類醫(yī)用物資，即新冠病毒檢測試劑、呼吸機、醫(yī)用防護服、醫(yī)用口罩、紅外體溫計；

2.請按產(chǎn)品填寫，每個產(chǎn)品一行；

3.“企業(yè)名稱”欄請務(wù)必填寫中英文名稱，同一家企業(yè)的多個產(chǎn)品請依次填寫，企業(yè)名稱列不合并單元格；

4.“產(chǎn)品名稱”請列明中英文具體名稱、規(guī)格、型號等，并注明無菌或非無菌；

5.同一產(chǎn)品出口不同國家（地區(qū)），請在“進口國（地區(qū)）”單元格中合并填寫，無須每個國家一行；

6.請務(wù)必提交本表中已填寫的國外認(rèn)證和注冊文件，在“資質(zhì)文件”列的同一個單元格中按序號列明；

7.本表格中已填寫的“資質(zhì)文件”，請統(tǒng)一放置到一個文件夾中，文件夾以企業(yè)中文名稱命名，相關(guān)資質(zhì)文件命名方式為：序號+企業(yè)中文名稱縮寫+產(chǎn)品名稱+證書或檢測報告名稱，序號請務(wù)必與表格中“資質(zhì)文件”列的序號相同。

8.其他：原則上產(chǎn)品出口應(yīng)滿足進口國標(biāo)準(zhǔn)，如未在進口國注冊，請?zhí)峁Ψ絿跈?quán)進口許可的相關(guān)證明文件并在合同中約定。

各類產(chǎn)品審核關(guān)鍵資料清單

注明：

主要應(yīng)急物資認(rèn)證及審核資料，請大家對照這個按照產(chǎn)品類別，

提交完整資料，便于加快審核。建議一類產(chǎn)品一個文件夾，

每個文件夾里面按照注冊國別對提供的材料進行編號

4月26日，在國新辦新聞發(fā)布會上，國家市場監(jiān)管總局副局長甘霖表示，新冠肺炎疫情發(fā)生以來，口罩、額溫槍等防護用品一度緊俏，一些不法分子借機制售假冒偽劣防護產(chǎn)品，損害人民群眾的合法權(quán)益，同時也擾亂了市場秩序，甚至影響社會穩(wěn)定。

甘霖介紹，截至4月24日，全國市場監(jiān)管部門共出動執(zhí)法人員1192.7萬人次，檢查經(jīng)營戶是1589.5萬戶，查獲問題口罩8904.6萬只，查獲其他問題的防護用品41.8萬件，查獲問題消殺用品的貨值是760.9萬元，累計查辦非法制售口罩等防護用品案件是29906起，其中立案查處案件26605起，罰沒款3.5億元，案值3.1億元，移送公安機關(guān)案件757起。

據(jù)悉，今年2月4日，市場監(jiān)管總局、網(wǎng)信辦、公安部、生態(tài)環(huán)境部、商務(wù)部、衛(wèi)生健康委、海關(guān)總署、藥監(jiān)局8部門已聯(lián)合開展打擊整治非法制售口罩等防護產(chǎn)品專項行動，重點打擊四類行為：

一是嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)銷售不符合安全標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品及過期失效產(chǎn)品的行為。

二是嚴(yán)厲打擊以普通非醫(yī)用口罩冒等充醫(yī)用口罩以假充真、以次充好的行為。

三是嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)銷售無生產(chǎn)日期、無廠名廠址、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證明等三無產(chǎn)品，以及冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志的行為。

四是嚴(yán)厲打擊商標(biāo)侵權(quán)、假冒專利、仿冒混淆等行為。重點是這四類。

甘霖指出，專項行動開展以來，各級市場監(jiān)管部門和聯(lián)防聯(lián)控機制相關(guān)部門都迅速行動，上下協(xié)作，依法從重從嚴(yán)從快查處一批制售假冒偽劣口罩、防護服、醫(yī)藥酒精、消毒液等案件，同時及時曝光典型案例。像上海、北京，都在根據(jù)投訴舉報線索查處涉嫌銷售質(zhì)量不合格的口罩、偽造廠名的84消毒液，還有涉嫌無證生產(chǎn)經(jīng)營核酸檢測試劑盒等案件，各類都正在查處。

（來源：海運信息）

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